CHI SONO
Siamo un ente senza scopo di lucro riconosciuto dal Ministero dell’Università e della Ricerca Scientifica e Tecnologica.
Siamo nati nel 1990 ascoltando l’appello dei familiari di alcuni pazienti affetti da distrofia muscolare, una delle oltre 571 malattie genetiche rare su cui dal 1990 finanziamo progetti di ricerca meritevoli, promettenti e lungimiranti.
COSA FANNO
Telethon è una manifestazione di raccolta fondi che si svolge in Italia per sostenere la ricerca scientifica, in particolare quella riguardante le malattie genetiche rare e le malattie neuromuscolari. È un’iniziativa che coinvolge milioni di persone, con l’obiettivo di raccogliere risorse economiche da destinare alla ricerca scientifica per curare e migliorare la vita dei pazienti affetti da queste malattie.
3.024
PROGETTI FINANZIATI
1.771
RICERCATORI
698
MILIONI INVESTITI
COSA FA THEMACO PER LORO
Da oltre un decennio Themaco collabora con Telethon per il fundraising, gestendo campagne face to face in luoghi d’incontro come centri commerciali, stazioni e spazi pubblici. Il nostro obiettivo è sostenere Telethon nell’acquisizione di sostenitori regolari, una risorsa chiave per assicurare la continuità e l’efficacia della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare. Questi contributi in modalità costante garantiscono un flusso continuativo e prevedibile di fondi, permettendo a Telethon di pianificare progetti di lungo periodo con maggiore stabilità. Attraverso un approccio strategico, un team preparato e un’esperienza consolidata, Themaco è in grado di gestire campagne che combinano risultati concreti e un forte impatto sociale. Da sempre ci impegniamo a essere un partner affidabile e orientato alla qualità, contribuendo a rafforzare il legame tra Telethon e i suoi sostenitori, generando valore misurabile e duraturo.
